1. Органическая и неорганическая химия
УДК 678.048.5 Соловьева Ю.Д., Новопольцева О.М., Новаков И.А. АНТИОКИСЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ТЕРПЕНОФЕНОЛОВ В ЭЛАСТОМЕРНЫХ КОМПОЗИЦИЯХ НА ОСНОВЕ БУТАДИЕН-СТИРОЛЬНЫХ КАУЧУКОВ Волгоградский государственный технический университет
В работе приведена оценка стабилизирующего действия терпенофенольных соединений в резиновых смесях на основе бутадиен-стирольных каучуков. Выявлена бифукциональность действия терпенофенолов в технологических процессах производства резино-технических изделий. Ключевые слова: фенольный антиоксидант, противостаритель, антиокислительная активнось. Подробнее...
Блашко Н.М., Марчук О.В., Гулай Л.Д. СИСТЕМА MnS – Pr2S3 – GeS2 ЗА ТЕМПЕРАТУРИ 770 К Волинський національний університет імені Лесі Українки
В даній роботі вивчено фазові рівноваги у квазіпотрійній системі MnS – Pr2S3 – GeS2. За результатами рентгенофазового аналізу побудовано ізотермічний переріз цієї системи за температури 770 К. Ключові слова: рентгенофазовий аналіз, ізотермічний переріз, сполуки РЗМ, метод порошку. In this work is phase equlibria in the quasiternary system MnS – Pr2S3 – GeS2 was studied. After the results of the X-ray phase the isothermal section of this system was constructed for temperature 770 K. Key words: X-ray phase analysis, isothermal section, rare earth compounds, powder diffraction. УДК 541.127 + 547.833.220 Пономарёв Н.Е. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ВЛИЯНИЯ ПРИРОДЫ РАСТВОРИТЕЛЯ НА СКОРОСТЬ И МЕХАНИЗМ МОНОМОЛЕКУЛЯРНОГО ГЕТЕРОЛИЗА ТРЕТИЧНЫХ И ВТОРИЧНЫХ АЛКИЛГАЛОГЕНИДОВ Национальный технический университет Украины «КПИ»
В данном докладе проведен сравнительный анализ сольватационных эффектов в реакциях мономолекулярного гетеролиза (реакции SN1, Е1, мономолекулярный сольволиз) третичных и вторичных алкилгалогенидов. Механизм гетеролиза одинаков для всех изученных соединений – скорость реакции определяется полярностью и электрофильностью растворителя. При гетеролизе третичных производных наблюдается отрицательный эффект нуклеофильной сольватации, для вторичных производных скорость реакции не зависит от нуклеофильности. Вместо используемых для корреляций в уравнениях Грюнвальда – Уинстейна третичных алкилгалогенидов (трет-бутилхлорид, 1-хлорадамантан) предложены вторичные (1-бромциклогексен, дифенилбромметан и другие). Ключевые слова: мономолекулярный гетеролиз, сольватационные эффекты, нуклеофильность, электрофильность, третичные алкилгалогениды, вторичные алкилгалогениды. УДК 541.127 + 547.833.220 Пономарёв Н.Е. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ СОЛЕВЫХ ЭФФЕКТОВ В КИНЕТИКЕ МОНОМОЛЕКУЛЯРНОГО ГЕТЕРОЛИЗА ТРЕТИЧНЫХ И ВТОРИЧНЫХ АЛКИЛГАЛОГЕНИДОВ Национальный технический университет Украины «КПИ»
Проведен сравнительный анализ солевых эффектов в реакциях мономолекулярного гетеролиза (реакции SN1 и Е1) третичных и вторичных алкилгалогенидов. Для третичных производных положительные солевые эффекты проявляются в форме электрофильного катализа, для вторичных – в форме нуклеофильного катализа. Направление атаки частиц соли на интермедиаты субстрата определяется принципом ЖМКО. Ключевые слова: мономолекулярный гетеролиз, солевые эффекты, нуклеофильный катализ, принцип ЖМКО, третичные алкилгалогениды, вторичные алкилгалогениды. УДК 546.817 Кирсенко Т.В. УСТОЙЧИВОСТЬ ГАЛОГЕНИДНЫХ И ТИОЦИАНАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ ОЛОВА (ІІ) В ПРОПИЛЕНКАРБОНАТЕ Национальный технический университет Украины «КПИ»
В данном докладе обсуждается исследование устойчивости галогенидных и тиоцианатных комплексов олова (ІІ) в пропиленкарбонате методом потенциометрического титрования при 25 0С и ионной силе раствора 0,5. Ключевые слова: галогенидные и тиоцианатные комплексы олова (ІІ), апротонные, протонные растворители, пропленкарбонат. |