Рейтинг пользователей: / 0
ХудшийЛучший 

Черенкова Е.Е., Ризванов А.А.

ПОЛУЧЕНИЕ РЕКОМБИНАНТНОГО АДЕНОВИРУСА КО-ЭКСПРЕССИРУЮЩИХ ПРОАНГИОГЕННЫЕ ФАКТОРЫ

Казанский (Приволжский) федеральный университет,  Казань, Кремлевская 18, 420008

Cherenkova E.E., Rizvanov A.A.

OBTAINING OF RECOMBINANT ADENOVIRUS CO-EXPRESSING PROANGIOGENIC FACTORS

Kazan (Volga region) Federal university,  Kazan, Kremlevskaya 18, 420008

 В данной работе рассматривается получение рекомбинантных аденовирусов, ко-экспрессирующих белки сосудистого эндотелиального фактора роста VEGF и основного фактора роста фибробластов FGF2. Проблема одновременной экспрессии нескольких генов, равно как и поиск оптимального вектора переносчика является ключевой в генно-терапевтических работах. Оптимальным решением стали 2А-пептидные последовательности вируса ящура: данная стратегия особенно привлекательна, так как малый размер 2А-пептидных последовательностей позволяет значительно сэкономить генетическую информацию, одновременно обеспечивая хороший выход обоих белков.

Ключевые слова: аденовирусы, сосудистый эндотелиальный фактор роста, 2А – пептидные последовательности, основной фактор роста фибробластов, технология Gateway-клонирования

In this paper we describe the production of recombinant adenovirus co- expressing proteins of vascular endothelial growth factor (VEGF) and basic fibroblast growth factor (FGF2). The problem of simultaneous expression of multiple genes as well as the search for the optimal vector-carrierr is critical in gene therapy applications. 2A - peptide sequences of FMDV have become an optimal solution: this strategy is particularly attractive, since the small size of the 2A peptide sequences saves significant genetic information , while providing good yields of both proteins.

Key words: adenoviruses, vascular endothelial growth factors, 2A-peptide sequences, basic fibroblast growth factor, Gateway cloning technology

ЧИТАТЬ ВЕСЬ ТЕКСТ >>>